په تیاریو کې د هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز د درملو د معافیت کارول

په دې وروستیو کلونو کې د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMC) درملو چمتو کولو کې په کور دننه او بهر اړوند ادبیات بیاکتنه شوي ، تحلیل شوي او لنډیز شوي ، او د جامو چمتووالي ، مایع چمتووالي ، دوامداره او کنټرول شوي خوشې کولو چمتووالي ، کیپسول چمتووالي ، جیلاتین کې د هغې کارول وروستي دي. د نوي فارمولونو په برخه کې غوښتنلیکونه لکه چپکونکي فورمولونه او بایوډیشیوز د HPMC د نسبي مالیکولر وزن او ویسکوسیت کې د توپیر له امله، دا د ایمولسیفیکیشن، چپکولو، ضخامت، د ویسکوسیت زیاتوالي، تعلیق، جیلینګ او فلم جوړونې ځانګړتیاوې او کارونې لري. دا په پراخه کچه د درملو چمتو کولو کې کارول کیږي او د چمتووالي په برخه کې به لوی رول ولوبوي. د دې ملکیتونو ژورې مطالعې او د فارمولیشن ټیکنالوژۍ پرمختګ سره ، HPMC به په پراخه کچه د نوي دوز فارمونو او د درملو تحویلي سیسټمونو په څیړنه کې وکارول شي ، پدې توګه د فارمولونو دوامداره پرمختګ ته وده ورکوي.

هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز; د درملو چمتووالی؛ درمل جوړونکي.

درمل جوړونکي نه یوازې د خام درملو چمتو کولو لپاره مادي اساس دي ، بلکه د چمتو کولو پروسې ستونزې ، د درملو کیفیت ، ثبات ، خوندیتوب ، د درملو خوشې کولو کچه ، د عمل حالت ، کلینیکي موثریت او د نوي درملو پراختیا پورې اړه لري. د خوراک فارمونه او د ادارې نوې لارې. نږدې تړاو لري. د نوي درمل جوړونکي ظهور اکثرا د چمتووالي کیفیت ښه کولو او د نوي دوز فارمونو پراختیا ته وده ورکوي. Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) په کور دننه او بهر یو له خورا مشهور درمل جوړونکو څخه دی. د خپل مختلف نسبي مالیکولر وزن او ویسکوسیت له امله ، دا د ایملیسیفاینګ ، پابندۍ ، ضخامت ، ضخامت ، تعلیق او ګلو کولو دندې لري. ځانګړتیاوې او استعمالونه لکه د کوګولیشن او فلم جوړونې په پراخه کچه د درملو ټیکنالوژۍ کې کارول کیږي. دا مقاله په عمده ډول په وروستي کلونو کې د فارمولونو کې د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMC) غوښتنلیک بیاکتنه کوي.

1.د HPMC بنسټیز ځانګړتیاوې

هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMC)، مالیکولر فورمول C8H15O8- (C10 H18O6) n- C8H15O8 دی، او نسبي مالیکولر ډله یې شاوخوا 86 000 ده. دا محصول نیمه مصنوعي مواد دی، چې د میتیل برخه ده او د پولیتروپیل هایدروکسایډ برخه ده. د سیلولوز دا په دوه لارو تولید کیدی شي: یو دا چې د مناسبې درجې میتیل سیلولوز د NaOH سره درملنه کیږي او بیا د لوړې تودوخې او لوړ فشار لاندې پروپیلین اکسایډ سره عکس العمل کیږي. د عکس العمل وخت باید دومره اوږد وي چې میتیل او هایدروکسایپروپیل ته اجازه ورکړي چې د ایتر بانډونه رامینځته کړي دا د سیلولوز په شکل کې د سیلولوز انهایډروګلوکوز حلقې سره وصل دی ، او مطلوب درجې ته رسیدلی شي؛ بل دا چې د کاسټیک سوډا سره د پنبې لینټر یا د لرګیو نبض فایبر درملنه وکړئ ، او بیا د کلورین شوي میتان او پروپیلین اکسایډ سره په پرله پسې ډول عکس العمل وکړئ ، او بیا یې نور پاک کړئ. ، په ښه او یونیفورم پوډر یا دانه کې ټوټه شوې.

د دې محصول رنګ سپین څخه تر شیدو سپین ، بې بوی او بې خونده دی ، او شکل یې دانه یا فایبروس اسانه جریان پوډر دی. دا محصول په اوبو کې منحل کیدی شي ترڅو د شیدو سپینو کولایډیل محلول د یو ځانګړي ویسکوسیت سره جوړ شي. د سول-جیل متقابل بدلون پدیده د یو ځانګړي غلظت سره د حل د تودوخې بدلون له امله رامینځته کیدی شي.

د میتوکسی او هایدروکسایپروپیل په جوړښت کې د دې دوه بدیلونو مینځپانګې کې د توپیر له امله ، د محصولاتو بیلابیل ډولونه څرګند شوي. په ځانګړي غلظت کې ، د محصول مختلف ډولونه ځانګړي ځانګړتیاوې لري. Viscosity او د تودوخې جیلیشن تودوخه، له همدې امله مختلف ملکیتونه لري او د مختلفو موخو لپاره کارول کیدی شي. د مختلفو هیوادونو فارماکوپیا د ماډل په اړه مختلف مقررات او نمایشونه لري: د اروپا فارماکوپیا د مختلف ویسکوسیټیو مختلف درجو او په بازار کې د پلورل شوي محصولاتو بدیل مختلف درجو پراساس ده چې د درجې پلس شمیرو لخوا څرګندیږي ، او واحد یې "mPa s" دی. ". د متحده ایالاتو فارماکوپیا کې، د عمومي نوم وروسته 4 عددونه اضافه شوي ترڅو د هر یو بدیل د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز محتوا او ډول په ګوته کړي، لکه هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز 2208. لومړۍ دوه عددونه د میتوکسي ګروپ نږدې ارزښت څرګندوي. سلنه، وروستي دوه عددونه د هایدروکسایپروپیل نږدې فیصده څرګندوي.

د کالوکان هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز 3 لړۍ لري، د بیلګې په توګه E لړۍ، F لړۍ او K لړۍ، هر لړۍ د غوره کولو لپاره مختلف ماډلونه لري. د E لړۍ ډیری د فلم کوټینګ په توګه کارول کیږي، د ټابلیټ کوټینګ لپاره کارول کیږي، تړل شوي ټابلیټ کورونه؛ د E, F لړۍ د ویسکوسیفیر په توګه کارول کیږي او د سترګو د چمتووالي لپاره د مخنیوي اجنټ خوشې کوي، تعلیق کونکي اجنټان، د مایع چمتو کولو لپاره ګنډونکي، ټابلیټونه او د ګردونو باندر؛ د K لړۍ اکثرا د خوشې کولو مخنیوی کونکو او هایدروفیلیک جیل میټریکس موادو په توګه د ورو او کنټرول شوي خوشې کولو چمتووالي لپاره کارول کیږي.

کورني تولیدونکي په عمده ډول د فوزو نمبر 2 کیمیاوي فابریکه، د هوژو خوراکي او کیمیاوي شرکت، لمیټډ، د سیچوان لوژو د درملو لوازمو فابریکه، د هوبی جینکسیان کیمیاوي فابریکه نمبر 1، فیچینګ رویتای ښه کیمیاوي شرکت، لمیټډ، شیډونګ لیاوچینګ فارما شرکت. .، Ltd.، Xi'an Huian کیمیاوي نباتات، وغيره

2.د HPMC ګټې

HPMC په کور دننه او بهر کې یو له خورا پراخه کارول شوي درملو څخه جوړ شوی دی ، ځکه چې HPMC داسې ګټې لري چې نور درمل نه لري.

2.1 د سړو اوبو محلول

د 40 ℃ یا 70٪ ایتانول څخه ښکته په سړو اوبو کې حل کیږي، اساسا په ګرمو اوبو کې د 60 ℃ څخه پورته نه حل کیږي، مګر جیل کولی شي.

2.2 کیمیاوي غیر فعال

HPMC یو ډول غیر ایونیک سیلولوز ایتر دی، د دې محلول هیڅ ایونیک چارج نلري او د فلزي مالګو یا ایونیک عضوي مرکباتو سره اړیکه نه لري، نو نور اخراج کونکي د چمتو کولو پروسې په جریان کې ورسره عکس العمل نه کوي.

2.3 ثبات

دا په نسبي ډول د اسید او الکلي دواړو لپاره باثباته دی، او د pH 3 او 11 تر منځ د اوږدې مودې لپاره ساتل کیدی شي پرته له دې چې په واسکاسیټي کې د پام وړ بدلون. د HPMC آبي محلول د خټکي ضد تاثیر لري او د اوږدې مودې ذخیره کولو پرمهال د ښه واسکاسی ثبات ساتي. د HPMC کارولو درمل جوړونکي د دودیز اکسپینینټونو (لکه dextrin، نشایسته، او نور) په پرتله د کیفیت ښه ثبات لري.

2.4 د ویسکوسیت تنظیم کول

د HPMC مختلف ویسکوسیټي مشتقات په مختلف تناسب کې مخلوط کیدی شي ، او د دې ویسکوسیت د یو ځانګړي قانون سره سم بدلیدلی شي ، او ښه خطي اړیکه لري ، نو تناسب د اړتیاو سره سم غوره کیدی شي.

2.5 میټابولیک بې ثباتي

HPMC په بدن کې نه جذب کیږي یا میټابولیز کیږي، او تودوخه نه ورکوي، نو دا د درملو چمتو کولو خوندي درمل دی. 2.6 خوندیتوب عموما په پام کې نیول شوي چې HPMC یو غیر زهرجن او غیر ځورونکي مواد دي، د موږکانو لپاره منځنۍ وژونکي دوز 5 g·kg – 1 دی، او د موږکانو لپاره منځنۍ وژونکي دوز 5. 2 g · kg - 1 دی. ورځنی خوراک د انسان بدن ته بې ضرر دی.

3.په فورمولونو کې د HPMC کارول

3.1 د فلم کوټ کولو موادو او د فلم جوړولو موادو په توګه

د HPMC د فلم لیپت شوي ټابلیټ موادو په توګه کارول ، لیپت شوي ټابلیټ د دودیز لیپت شوي ټابلیټونو لکه شوګر لیپت شوي ټابلیټونو په پرتله د خوند او ظاهري ماسک کولو کې هیڅ څرګند ګټې نلري ، مګر د هغې سختۍ ، نرموالي ، د رطوبت جذب ، د انحطاط درجې. د کوټینګ وزن او نور د کیفیت شاخصونه غوره دي. د دې محصول ټیټ ویسکوسیټي درجې د ټابلیټونو او ګولیو لپاره د اوبو محلول شوي فلم کوټینګ موادو په توګه کارول کیږي ، او د لوړ واسکاسیټي درجې د عضوي محلول سیسټمونو لپاره د فلم کوټینګ موادو په توګه کارول کیږي ، معمولا له 2٪ څخه تر 20 پورې غلظت کې. %.

Zhang Jixing et al. د اغیزې سطحې میتود کارول شوی ترڅو د HPMC سره د پریمکس فارمولیشن غوره کولو لپاره د فلم کوټینګ په توګه. د فلم جوړونکي موادو HPMC اخیستل، د تحقیقاتي فکتورونو په توګه د پولی وینیل الکول او پلاسټیکیزر پولیټین ګالیکول مقدار، د فلم تناسلي ځواک او پاریدو وړتیا او د فلم کوټینګ محلول د ویسکوسیت د تفتیش شاخص دی، او د تفتیش ترمنځ اړیکه شاخص او د تفتیش فکتورونه د ریاضيیک ماډل لخوا تشریح شوي، او د غوره جوړونې پروسه په پای کې ترلاسه کیږي. د دې مصرف په ترتیب سره د فلم جوړونکي اجنټ هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMCE5) 11.88 g، پولی وینیل الکول 24.12 g، پلاسټیکیزر پولیټین ګلایکول 13.00 g دی، او د کوټینګ تعلیق ویسکوسیت 20 mPaability دی او د فیلم ترټولو غوره ځواک ته رسي. . جانګ یوان د چمتو کولو پروسه ښه کړه، HPMC د نشایسته سلیري ځای په ځای کولو لپاره د باندر په توګه وکارول، او د جیهوا ټابلیټونه یې په فلم لیپت شوي ټابلیټونو بدل کړل ترڅو د دې چمتووالي کیفیت ښه کړي، د هغې هایګروسکوپیکیت ښه کړي، د تیارولو لپاره اسانه، نرم ټابلیټونه، ټوټې شوي او نورې ستونزې، د ټابلیټ ثبات لوړول. د جوړونې غوره پروسه د اورتوګونل تجربو په واسطه ټاکل شوې وه، د بیلګې په توګه، د کوټ کولو په وخت کې د سلیري غلظت 2٪ HPMC په 70٪ ایتانول محلول کې، او د دانه کولو په وخت کې د خړوبولو وخت 15 دقیقې و. پایلې د نوي پروسې او نسخې لخوا چمتو شوي Jiahua فلم لیپت ټابلیټونه د اصلي نسخې پروسې لخوا تولید شوي په پرتله په ظاهري بڼه، د ویجاړولو وخت او اصلي سختۍ کې خورا ښه شوي، او د فلم لیپت شوي ټابلیټونو وړ نرخ خورا ښه شوی. له 95٪ څخه ډیر ته رسیدلی. Liang Meiyi، Lu Xiaohui، او داسې نور هم په ترتیب سره د patinae کولون پوزیشینګ ټابلیټ او د میټرین کولون موقعیت ټابلیټ چمتو کولو لپاره د فلم جوړونکي موادو په توګه هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز کارولی. د مخدره توکو خوشې کولو اغیزه کوي. هوانګ یونران د ډریګن د وینې کولون موقعیت ورکولو ټابلیټونه چمتو کړل او د پړسوب پرت د پوښ کولو محلول کې HPMC تطبیق کړ او د هغې ډله ایزه برخه 5٪ وه. دا لیدل کیدی شي چې HPMC په پراخه کچه د کولمو په نښه شوي درملو تحویلي سیسټم کې کارول کیدی شي.

Hydroxypropyl methylcellulose نه یوازې د فلم د پوښښ یو غوره مواد دی، بلکې د فلم جوړونې موادو په توګه هم کارول کیدی شي د فلم په فورمولونو کې. وانګ تونګشون وغیره د مرکب زنک لیکوریس او امینولیکسانول شفاهي مرکب فلم نسخې ته مطلوب دي ، د تفتیش شاخص په توګه د فلم اجنټ د انعطاف ، یووالي ، نرموالي ، شفافیت سره ، غوره نسخه ترلاسه کول PVA 6.5 g ، HPMC 0.1 g او 6.0 g دي. پروپیلین ګلایکول د ورو خوشې کیدو اړتیاوې پوره کوي خوندیتوب، او د مرکب فلم چمتو کولو نسخې په توګه کارول کیدی شي.

3.2 د بانډر او منحل کونکي په توګه

د دې محصول ټیټ ویسکوسیټي درجې د ټابلیټونو ، ګولیو او ګرانولونو لپاره د باندر او جلا کولو په توګه کارول کیدی شي ، او د لوړ ویسکوسیټي درجې یوازې د باندر په توګه کارول کیدی شي. خوراک د مختلف ماډلونو او اړتیاو سره توپیر لري. په عموم کې، د وچو دانه کولو ټابلیټونو لپاره د باندر دوز 5٪ دی، او د لوند ګرانولیشن ټابلیټونو لپاره د باندر دوز 2٪ دی.

لی هوتاو او ال د ټینډازول ټابلیټونو باندر سکرین کړ. 8% polyvinylpyrrolidone (PVP-K30)، 40% شربت، 10% نشایسته سلیری، 2.0% هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز K4 (HPMCK4M)، 50% ایتانول د ټینډازول ټابلیټونو د چپکولو په توګه څیړل شوي. د tinidazole ټابلیټونو چمتو کول. د ساده ټابلیټونو ظاهري بدلونونه او د کوټ کولو وروسته پرتله شوي، او د مختلف نسخې ټابلیټونو نرموالي، سختۍ، د وخت محدودیت او د تحلیل کچه اندازه شوې. پایلې د 2.0% هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز لخوا چمتو شوي ټابلیټونه روښانه وو، او د نرموالي اندازه کول د څنډې چپولو او کونج کولو پدیده نه وه موندلې، او د کوټ کولو وروسته، د ټابلیټ شکل بشپړ شوی او بڼه یې ښه وه. له همدې امله، د ټینډازول ټابلیټونه د 2.0٪ HPMC-K4 او 50٪ ایتانول سره د باندر په توګه کارول شوي. ګوان شیهای د فوګانینګ ټابلیټونو د جوړولو پروسه مطالعه کړه، چپکونکي یې سکرین کړل او د ارزونې شاخصونو په توګه یې 50٪ ایتانول، 15٪ نشایسته پیسټ، 10٪ PVP او 50٪ ایتانول محلولونه د فشار، نرموالي او نرموالي سره سکرین کړل. ، 5٪ CMC-Na او 15٪ HPMC محلول (5 mPa s). پایلې د 50٪ ایتانول، 15٪ نشایسته پیسټ، 10٪ PVP 50٪ ایتانول محلول او 5٪ CMC-Na لخوا چمتو شوي پاڼې یو نرمه سطحه درلوده، مګر ضعیف فشار او ټیټ سختۍ، چې نشي کولی د کوټینګ اړتیاوې پوره کړي؛ 15% HPMC محلول (5 mPa·s)، د ټابلیټ سطح نرمه ده، نرموالی یې وړ دی، او د فشار وړتیا ښه ده، کوم چې کولی شي د کوټینګ اړتیاوې پوره کړي. له همدې امله، HPMC (5 mPa s) د چپکونکي په توګه غوره شوی.

3.3 د تعلیق اجنټ په توګه

د دې محصول لوړ ویسکوسیټي درجه د تعلیق ډول مایع چمتو کولو لپاره د تعلیق اجنټ په توګه کارول کیږي. دا ښه تعلیق اغیز لري، د بیا خپریدو لپاره اسانه دی، دیوال ته نه چپه کیږي، او د فلوکولیشن ښه ذرات لري. معمول دوز له 0.5٪ څخه تر 1.5٪ پورې دی. سندره Tian et al. په عام ډول کارول شوي پولیمر مواد (هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز، سوډیم کاربوکسی میتیل سیلولوز، پوویډون، زانتان ګم، میتیل سیلولوز، او نور) د racecadotril چمتو کولو لپاره د تعلیق اجنټانو په توګه کارول کیږي. وچ تعلیق. د مختلف تعلیقونو د تسخیر حجم تناسب له لارې ، د بیرته راګرځیدو شاخص ، او ریولوژی ، د تعلیق ویسکوسیت او مایکروسکوپیک مورفولوژي مشاهده شوې ، او د ګړندۍ تجربې لاندې د درملو ذراتو ثبات هم تحقیق شوی. پایلې د وچ تعلیق سره د 2٪ HPMC سره چمتو شوي ځکه چې د تعلیق اجنټ ساده پروسه او ښه ثبات درلود.

د میتیل سیلولوز سره پرتله کول، هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز د روښانه محلول جوړولو ځانګړتیاوې لري، او یوازې خورا لږ مقدار غیر منحل شوي فایبر مادې شتون لري، نو HPMC هم په عام ډول د سترګو په تیاریو کې د تعلیق کونکي په توګه کارول کیږي. Liu Jie et al. د HPMC، hydroxypropyl cellulose (HPC)، carbomer 940، polyethylene glycol (PEG)، sodium hyaluronate (HA) او د HA/HPMC ترکیب د تعلیق اجنټانو په توګه کارول شوی ترڅو د مختلف مشخصاتو چمتو کولو لپاره د Ciclovir ophthalmic تعلیق لپاره، د سیډیمینټیشن حجم اندازه او تناسب تناسب، د تفتیش شاخصونو په توګه غوره شوي د غوره تعلیق اجنټ سکرین کولو لپاره. پایلې ښیي چې د acyclovir ophthalmic تعلیق د 0.05% HA او 0.05% HPMC لخوا د تعلیق اجنټ په توګه چمتو شوی، د سیډیمینشن حجم تناسب 0.998 دی، د ذرو اندازه یونیفورم ده، د بیرته راګرځیدو وړتیا ښه ده، او تیاری ثابت دی جنس زیاتوي.

3.4 د بلاکر په توګه، ورو او کنټرول شوي خوشې کولو اجنټ او د سور جوړونکي اجنټ

د دې محصول لوړ ویسکوسیټي درجه د هایدروفیلیک جیل میټریکس دوامداره خوشې کولو ټابلیټونو ، بلاکرونو او د مخلوط موادو میټریکس دوامداره خوشې کولو ټابلیټونو کنټرول شوي خوشې کولو اجنټانو چمتو کولو لپاره کارول کیږي ، او د درملو خوشې کولو ځنډولو اغیزه لري. د هغې غلظت له 10٪ څخه تر 80٪ پورې دی. د ټیټ ویسکوسیټي درجې د دوامدار خوشې کولو یا کنټرول شوي خوشې کولو چمتووالي لپاره د پورجن په توګه کارول کیږي. د دې ډول ټابلیټونو د معالجې اغیزې لپاره اړین لومړني دوز ژر تر ژره ترلاسه کیدی شي ، او بیا د دوامدار خوشې کیدو یا کنټرول شوي خوشې کیدو اغیز رامینځته کیږي ، او په بدن کې د وینې مؤثره غلظت ساتل کیږي. . هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز هایډریټ شوی ترڅو د جیل پرت رامینځته کړي کله چې اوبه سره مخ شي. د میټریکس ټابلیټ څخه د درملو خوشې کولو میکانیزم په عمده ډول د جیل پرت خپرول او د جیل پرت تخریب شامل دي. Jung Bo Shim et al د دوامدار خوشې کولو موادو په توګه د HPMC سره د کارویدیلول دوامداره خوشې کولو ټابلیټونه چمتو کړل.

هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز هم په پراخه کچه د چینایي دودیزو درملو دوامداره خوشې میټریکس ټابلیټونو کې کارول کیږي ، او د چینایي دودیزو درملو ډیری فعال اجزا ، مؤثره برخې او واحد چمتووالی کارول کیږي. Liu Wen et al. 15% هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز د میټریکس موادو په توګه کارول شوي، 1% لیکتوز او 5% مایکرو کریسټالین سیلولوز د ډکونکي په توګه کارول شوي، او د جینګ فانګ تاوه چینګچي ډیکوشن د شفاهي میټریکس دوامداره خوشې کولو ټابلیټونو کې چمتو کړی. ماډل د هیګوچي مساوات دی. د فورمول جوړښت سیسټم ساده دی، چمتو کول اسانه دي، او د خوشې کولو ډاټا نسبتا باثباته ده، کوم چې د چینايي فارماکوپیا اړتیاوې پوره کوي. Tang Guanguang et al. د Astragalus ټول saponins د نمونې درمل په توګه کارول شوي، د HPMC میټریکس ټابلیټونه یې چمتو کړي، او د HPMC میټریکس ټابلیټونو کې د دودیز چینایي درملو د اغیزمنو برخو څخه د مخدره توکو خوشې کولو فکتورونو باندې اغیزه کوي. پایلې لکه څنګه چې د HPMC دوز زیات شوی، د اسټراګالوسایډ خوشې کول کم شوي، او د مخدره توکو د خوشې کیدو سلنه د میټرکس د تحلیل کچه سره نږدې ریښه اړیکه درلوده. د هایپرومیلوز HPMC میټریکس ټابلیټ کې ، د چینایي دودیز درملو مؤثره برخې خوشې کیدو او د HPMC دوز او ډول ترمینځ یو مشخص اړیکه شتون لري ، او د هایدروفیلیک کیمیاوي مونومر خوشې کولو پروسه ورته ورته ده. Hydroxypropyl methylcellulose نه یوازې د هایدروفیلیک مرکباتو لپاره، بلکې د غیر هایدروفیلیک موادو لپاره هم مناسب دی. لیو ګیوهوا 17٪ هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMCK15M) د دوامدار خوشې شوي میټریکس موادو په توګه کارولی ، او د تیانشان زیلیان دوامداره خوشې میټریکس ټابلیټونه د لوند دانه کولو او ټابلیټ کولو میتود لخوا چمتو شوي. د دوامدار خوشې کولو اغیزه څرګنده وه، او د چمتو کولو پروسه باثباته او ممکنه وه.

هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز نه یوازې د فعال اجزاو دوامداره خوشې میټریکس ټابلیټونو او د چینایي دودیزو درملو مؤثره برخو کې پلي کیږي ، بلکه د چینایي درملو دودیز مرکب چمتووالي کې هم ډیر کارول کیږي. Wu Huichao et al. د میټریکس موادو په توګه 20٪ هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMCK4M) کارول شوي، او د پوډر مستقیم کمپریشن طریقه یې د Yizhi hydrophilic gel matrix ټابلیټ چمتو کولو لپاره کارولې چې کولی شي درمل د 12 ساعتونو لپاره په دوامداره او ثابت ډول خوشې کړي. Saponin Rg1، ginsenoside Rb1 او Panax notoginseng saponin R1 د ارزونې شاخصونو په توګه کارول شوي ترڅو په ویټرو کې د خوشې کیدو تحقیق وکړي، او د مخدره توکو خوشې کولو مساوات د مخدره توکو د خوشې کولو میکانیزم مطالعه کولو لپاره مناسب و. پایلې د مخدره توکو د خوشې کولو میکانیزم د صفر ترتیب کاینټیک مساوات او د ریټګر - پیپاس معادلې سره مطابقت لري، په کوم کې چې جینپوسایډ د غیر فک خپریدو په واسطه خوشې شوی، او په Panax notoginseng کې درې برخې د کنکال د تخریب په واسطه خوشې شوي.

3.5 محافظتي ګولۍ د ګنډونکي او کولایډ په توګه

کله چې دا محصول د ضخامت په توګه کارول کیږي، د معمول سلنې غلظت له 0.45٪ څخه تر 1.0٪ پورې وي. دا کولی شي د هایدروفوبیک ګلو ثبات هم زیات کړي، یو محافظتي کولایډ جوړ کړي، د ذراتو د راټولیدو او راټولیدو مخه ونیسي، په دې توګه د سلادونو رامینځته کیدو مخه نیسي. د دې عام سلنه غلظت له 0.5٪ څخه تر 1.5٪ پورې دی.

وانګ ژین او ایل. د درملو فعال کاربن انیما چمتو کولو پروسې تحقیق کولو لپاره د L9 آرتوګونل تجربوي ډیزاین میتود کارولی. د درملو د فعال کاربن انیما د وروستي تعیین لپاره د پروسې غوره شرایط د 0.5٪ سوډیم کاربوکسی میتیل سیلولوز او 2.0٪ هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز کارول دي (HPMC 23.0٪ میتوکسیل ګروپ لري، د هایدروکسایپروپوکسیل اساس لري) د 16٪ ضخامت په توګه د پروسې ضمیمه کولو کې مرسته کوي. ثبات د درملو فعال کاربن. Zhang Zhiqiang et al. د pH حساس لیووفلوکساسین هایدروکلورایډ د سترګو لپاره چمتو جیل رامینځته کړی چې د دوامدار خوشې کیدو اغیزې سره کاربوپول د جیل میټریکس په توګه او هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز د ګنډلو اجنټ په توګه کاروي. د تجربې له مخې غوره نسخه، په پای کې تر ټولو غوره نسخه د لیووفلوکساسین هایدروکلورایډ 0.1 ګرامه، کاربوپول (9400) 3 ګرامه، هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (E50 LV) 20 ګرامه، ډیسوډیم هایدروجن فاسفیټ 0.35 ګرامه، د فاسفیت 0.35 ګرامه، د فاسفیت فاسفیت 0.5 ګرامه. 0.50 ګرامه سوډیم کلورایډ، 0.03 ګرام ایتیل پارابین، او اوبه د 100 ملی لیتر جوړولو لپاره اضافه شوي. په ازموینه کې، لیکوال د رنګین شرکت د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز METHOCEL لړۍ په مختلفو ځانګړتیاو (K4M, E4M, E15 LV, E50LV) سره معاینه کړه ترڅو د مختلف غلظت سره موټی چمتو کړي، او پایله یې HPMC E50 LV د ضخامت په توګه غوره کړه. د pH-حساس لیووفلوکساسین هایدروکلورایډ فوري جیلونو لپاره پوټکی.

3.6 د کیپسول موادو په توګه

معمولا، د کیپسول شیل مواد په عمده توګه جیلاتین دی. د کیپسول شیل تولید پروسه ساده ده، مګر ځینې ستونزې او پیښې شتون لري لکه د لندبل او اکسیجن حساس درملو په وړاندې ضعیف محافظت، د مخدره توکو کمول، او د ذخیره کولو په وخت کې د کیپسول شیل ځنډول. له همدې امله، هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز د کیپسول چمتو کولو لپاره د جیلاتین کیپسول د بدیل په توګه کارول کیږي، کوم چې د کیپسول جوړولو وړتیا او د کارونې اغیزې ته وده ورکوي، او په کور دننه او بهر کې په پراخه کچه وده شوې.

تیوفیلین د کنټرول درمل په توګه کارول، پوډزیک او نور. وموندله چې د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز شیلونو سره د کپسولونو د مخدره توکو تحلیل کچه د جیلاتین کپسولونو څخه لوړه وه. د تحلیل دلیل دا دی چې د HPMC تخریب په ورته وخت کې د ټول کیپسول ویجاړول دي ، پداسې حال کې چې د جیلاتین کیپسول تخریب لومړی د شبکې جوړښت ویجاړول ، او بیا د ټول کیپسول ویجاړول دي. HPMC کیپسول د کیپسول شیلونو لپاره د سمدستي خوشې کولو فارمولونو لپاره خورا مناسب دی. Chiwele et al. هم ورته پایلې ترلاسه کړې او د جیلاتین، جیلاتین/پولیتیلین ګلایکول او HPMC شیلونو تحلیل پرتله کړي. پایلو ښودلې چې د HPMC ګولۍ په مختلف pH شرایطو کې په چټکۍ سره منحل شوي ، پداسې حال کې چې د جیلاتین کیپسول دا د مختلف pH شرایطو لخوا خورا اغیزمن کیږي. Tang Yue et al. د ټیټ دوز درملو خالي وچ پوډر ساه اخیستونکي سیسټم لپاره د کیپسول شیل نوی ډول سکرین شوی. د هایډروکسایپروپیل میتیل سیلولوز کیپسول شیل او د جیلاتین کیپسول شیل سره پرتله کول ، د کیپسول شیل ثبات او په شیل کې د پوډر ملکیتونه په مختلف شرایطو کې تحقیق شوي ، او د نرموالي ازموینه ترسره شوې. پایلې ښیې چې د جیلاتین کپسولونو په پرتله، د HPMC کیپسول ګولۍ په ثبات او پوډر محافظت کې غوره دي، د رطوبت قوي مقاومت لري، او د جیلاتین کیپسول ګولۍ په پرتله ټیټ نرموالی لري، نو د HPMC کپسول ګولۍ د وچ پوډر تنفس لپاره کیپسولونو لپاره خورا مناسب دي.

3.7 د بایوډیزیو په توګه

د بایوډیزیون ټیکنالوژي د بایوډیزیو پولیمرونو سره اضافي توکي کاروي. د بیولوژیکي میوکوسا په تعقیب سره ، دا د چمتووالي او میوکوسا ترمینځ د تماس دوام او ټینګښت ته وده ورکوي ، ترڅو درمل ورو ورو خوشې کیږي او د میوکوسا لخوا جذب کیږي ترڅو د درملنې هدف ترلاسه کړي. دا اوس مهال په پراخه کچه کارول کیږي. د معدې، اندام، د خولې mucosa او نورو برخو د ناروغیو درملنه.

د معدې بایوډیزیون ټیکنالوژي د درملو تحویلي سیسټم دی چې په وروستیو کلونو کې رامینځته شوی. دا نه یوازې د معدې په جریان کې د درملو چمتو کولو وخت اوږدوي ، بلکه د جذب ځای کې د مخدره توکو او حجرو غشا ترمینځ د تماس فعالیت ته وده ورکوي ، د حجرو غشا جریان بدلوي ، او د درملو ننوتلو ته وده ورکوي. د کوچني کولمو اپیتیلیل حجرې وده کوي، په دې توګه د مخدره توکو بیو شتون ته وده ورکوي. Wei Keda et al. د ټابلیټ اصلي نسخه د HPMCK4M او کاربومر 940 د دوز سره د تحقیقاتي فکتورونو په توګه وڅیړل شوه، او په پلاستیکي کڅوړه کې د اوبو کیفیت په واسطه د ټابلیټ او نقل شوي بایوفیلم ترمنځ د پوستکي ځواک اندازه کولو لپاره د ځان جوړ شوي بایوډیزیون وسیله کارولې. او په پای کې د HPMCK40 او کاربومر 940 محتويات په ترتیب سره د NCaEBT ټابلیټ کورونو غوره نسخه ساحه کې 15 او 27.5 ملی ګرامه وټاکل شول، د NCaEBT ټابلیټ کور چمتو کولو لپاره، دا په ګوته کوي چې د بایو اډیزیو موادو (لکه د هایدروکسایپروپیل میترو سیلول) د پام وړ کموي. د چمتووالي چپک کول نسج ته.

د اورل بایوډیزیو چمتووالی هم د درملو تحویلي سیسټم نوی ډول دی چې په وروستیو کلونو کې ډیر مطالعه شوی. د شفاهي بایوډیزیو چمتووالی کولی شي درمل د شفاهي غار اغیزمنې برخې ته ودروي، کوم چې نه یوازې د شفاهي میوکوسا کې د مخدره توکو د استوګنې وخت اوږدوي، بلکې د شفاهي میوکوسا ساتنه هم کوي. غوره معالجوي اغیزې او د درملو بایو موجودیت ښه شوی. Xue Xiaoyan et al. د انسولین د شفاهي چپکونکو ټابلیټونو جوړولو ته وده ورکول، د مڼې پیکټین، چایټوسن، کاربومر 934P، هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMC K392) او سوډیم الګینیټ د بایوډیزیو موادو په توګه کارول، او د شفاهي انسولین چمتو کولو لپاره منجمد وچول. چپکونکي دوه پرت پاڼه. چمتو شوی د انسولین شفاهي چپکونکی ټابلیټ د سپنج په څیر جوړښت لري ، کوم چې د انسولین خوشې کولو لپاره مناسب دی ، او د هایدروفوبیک محافظتي پرت لري ، کوم چې کولی شي د درملو غیر مستقیم خوشې کیدو تضمین کړي او د درملو له لاسه ورکولو څخه مخنیوی وکړي. Hao Jifu et al. همدارنګه د بایجي ګلو، HPMC او کاربومر په کارولو سره د نیلي - ژیړ موتی زباني بایوډیزیو پیچونه د بایوډیزیو موادو په توګه چمتو کړي.

د اندامونو د درملو رسولو سیسټمونو کې، د بایوډیزیون ټیکنالوژي هم په پراخه کچه کارول شوې. Zhu Yuting et al. کاربومر (CP) او HPMC د چپکونکي موادو او دوامداره خوشې کولو میټریکس په توګه کارول شوي ترڅو د clotrimazole bioadhesive vaginal ټابلیټ مختلف فارمولونو او تناسبونو سره چمتو کړي ، او د مصنوعي اندامونو مایع په چاپیریال کې د دوی چپکونکي ، چپکونکي وخت او پړسوب سلنه اندازه کړي. ، مناسب نسخه د CP-HPMC1 په توګه وښودل شوه: 1، چمتو شوي چپکونکي شیټ ښه چپکونکي فعالیت درلود، او پروسه ساده او ممکنه وه.

3.8 د موضوعي جیل په توګه

د چپکونکي چمتووالي په توګه ، جیل یو لړ ګټې لري لکه خوندیتوب ، ښکلا ، اسانه پاکول ، ټیټ لګښت ، ساده چمتو کولو پروسه ، او د درملو سره ښه مطابقت. د پرمختګ لار. د مثال په توګه، ټرانسډرمل جیل د خوراک نوی شکل دی چې په وروستیو کلونو کې ډیر مطالعه شوی. دا نه یوازې د معدې په جریان کې د مخدره توکو له تخریب څخه مخنیوی کولی شي او د وینې د مخدره توکو غلظت کې د لوړې کچې توپیر کموي ، بلکه د مخدره توکو د اړخیزو اغیزو د لرې کولو لپاره د درملو خوشې کولو یو مؤثر سیسټم هم ګرځیدلی. .

Zhu Jingjie et al. په ویټرو کې د سکوټیلارین الکول پلاستیډ جیل خوشې کولو باندې د مختلف میټریکونو اغیزې مطالعه کړې، او د کاربومر (980NF) او هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMCK15M) سره د جیل میټریس په توګه سکرین شوی، او د سکوټیلارین لپاره مناسب سکیټیلرین ترلاسه کړی. د الکول پلاستیډ جیل میټریکس. تجربې پایلې ښیي چې 1. 0٪ کاربومر، 1. 5٪ کاربومر، 1. 0٪ کاربومر + 1. 0٪ HPMC، 1. 5٪ کاربومر + 1. 0٪ HPMC د جیل میټریکس په توګه دواړه د سکوتیلارین الکول پلاستیډونو لپاره مناسب دي. . د تجربې په جریان کې، دا وموندل شوه چې HPMC کولی شي د کاربومر جیل میټرکس د مخدره توکو خوشې کولو حالت بدل کړي د مخدره توکو خوشې کولو کاینټیک مساوات سره سم، او 1.0٪ HPMC کولی شي 1.0٪ کاربومر میټرکس او 1.5٪ کاربومر میټرکس ته وده ورکړي. دلیل ممکن دا وي چې HPMC ګړندی وده کوي ، او د تجربې په لومړیو مرحلو کې ګړندی توسع د کاربومر جیل موادو مالیکولر تشه لوی کوي ، په دې توګه د دې درملو خوشې کولو کچه ګړندۍ کوي. Zhao Wencui et al. کاربومر-934 او هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز د نورفلوکساسین د سترګو جیل چمتو کولو لپاره د کیریر په توګه کارول کیږي. د چمتو کولو پروسه ساده او ممکنه ده، او کیفیت د "چینایي فارماکوپیا" (2010 نسخه) د کیفیت اړتیاو سره د سترګو جیل سره مطابقت لري.

3.9 د ځان د مایکرو ایمولفاینګ سیسټم لپاره د باران مخنیوی کوونکی

د ځان مایکرو ایمولسیفاینګ درملو تحویلي سیسټم (SMEDDS) د شفاهي درملو تحویلي سیسټم نوی ډول دی ، کوم چې یو همجنس ، مستحکم او شفاف مخلوط دی چې د درملو ، تیلو مرحله ، ایمولسیفایر او شریک ایملیسیفیر څخه جوړ شوی دی. د نسخې ترکیب ساده دی، او خوندیتوب او ثبات ښه دی. د ضعیف محلول درملو لپاره، په اوبو کې محلول شوي فایبر پولیمر مواد لکه HPMC، polyvinylpyrrolidone (PVP) او داسې نور، ډیری وختونه د وړیا درملو جوړولو لپاره اضافه کیږي او هغه درمل چې په مایکرو ایمولشن کې پوښل شوي د معدې په جریان کې سپر سیریټ تحلیل ترلاسه کوي. د مخدره توکو د محلولیت زیاتوالی او د بیولوژیکي شتون ښه کول.

Peng Xuan et al. د سلیبینین سوپر سیوریټ د ځان جذبونکي درملو تحویلي سیسټم (S-SEDDS) چمتو کړی. آکسیتیلین هایدروجنیټ شوي کاسټر تیل (Cremophor RH40)، 12% caprylic capric acid polyethylene glycol glyceride (Labrasol) د شریک ایملیسیفیر په توګه، او 50 mg·g-1 HPMC. په SSEDDS کې د HPMC اضافه کول کولی شي وړیا سیلیبینین په S-SEDDS کې منحل کړي او د سیلیبینین د اوریدو مخه ونیسي. د دودیز سیلف مایکرو ایمولشن فارمولیشنونو په پرتله، د سرفیکټینټ لوی مقدار معمولا اضافه کیږي ترڅو د مخدره توکو نیمګړتیا مخه ونیسي. د HPMC اضافه کول کولی شي د تحلیل منځني کې د سلیبینین محلول نسبتا ثابت وساتي، د ځان مایکرو ایمولشن فارمولونو کې ایمولیشن کموي. د اجنټ خوراک.

4. پایله

دا لیدل کیدی شي چې HPMC د خپل فزیکي، کیمیاوي او بیولوژیکي ملکیتونو له امله په تیاریو کې په پراخه کچه کارول کیږي، مګر HPMC په چمتووالي کې ډیری نیمګړتیاوې هم لري، لکه د پری او وروسته وروسته خوشې کیدو پدیده. methyl methacrylate) د ښه کولو لپاره. په ورته وخت کې، ځینې څیړونکو په HPMC کې د کاربامازپین د دوامدار خوشې کولو ټابلیټونو او ویراپامیل هایدروکلورایډ دوامدار خوشې کولو ټابلیټونو په چمتو کولو سره په HPMC کې د اوسموټیک تیوري پلي کولو پلټنه وکړه ترڅو د هغې د خوشې کولو میکانیزم نور مطالعه کړي. په یوه کلمه کې، ډیر او ډیر څیړونکي په چمتووالي کې د HPMC د غوره پلي کولو لپاره ډیر کار کوي، او د هغې د ملکیتونو ژورې مطالعې او د چمتو کولو ټیکنالوژۍ ښه کولو سره، HPMC به په پراخه کچه د نوي خوراکي فورمو کې کارول کیږي. او د خوراک نوې بڼې. د درملو سیسټم په څیړنه کې، او بیا د درملتون دوامداره پرمختګ ته وده ورکول.